캐나다 정부, 흡입형 코로나 mRNA 백신 ‘AeroVax’ 시험 착수

캐나다 정부는 '백신 주저(Vaccine Hesitancy)'를 극복하기 위해 일반 대중을 대상으로 에어로졸을 통해 접종하는 새로운 mRNA 코로나 백신 ‘AeroVax’의 테스트를 본격적으로 확대하고 있습니다.

기존의 주사 방식과 달리, 새로운 AeroVax는 흡입을 통해 전달되는 분무 형태의 백신입니다.
이 백신은 에어로졸 형태로 분사되어 사람들이 숨을 쉴 때 흡입되도록 설계되었습니다.
AeroVax는 빌 앤 멜린다 게이츠 재단의 지원을 받는 캐나다 맥마스터 대학교 연구진에 의해 개발되었습니다.

연구진에 따르면, 캐나다 보건연구소(CIHR)는 이 프로젝트에 약 800만 캐나다 달러(세금 재원)를 투자했으며, 현재 다음 단계의 임상 시험을 준비 중입니다.


실험적인 코로나 mRNA 백신 '세로바(Serova)'를 개발 중인 과학자들은 이 백신이 비강 스프레이 형태로 투여될 것이라고 주장합니다.
그러나 흡입형 백신의 개발은, AeroVax가 대기 중에 분사될 경우 많은 사람들을 한 번에 ‘접종’할 수 있는 가능성을 열어줍니다.
AeroVax가 대기 중에 살포된다면, 개별적인 동의 절차 없이 도시 전체나 지역 주민 전체를 한꺼번에 '접종'할 수 있습니다.

이러한 방식이 실제로 시행된다면, 사람들은 자신도 모르게 '접종'될 수 있습니다.


이러한 우려는 흡입형 백신 개발이 지속적으로 추진되는 가운데, 여러 전문가들에 의해 이미 제기된 바 있습니다.
조셉 머콜라 박사(Dr. Joseph Mercola)는 2023년 해당 기술이 처음 등장했을 당시 “퍼즐 조각들을 맞춰보면, 불안한 그림이 그려진다”고 경고했습니다.
Slay News는 흡입형 mRNA 백신이 1상 임상시험을 시작했을 때인 2023년에 처음 관련 내용을 보도했습니다.

초기 생쥐 실험 이후, 연구진은 “이 새로운 전달 방식은 백신 접종 방식을 근본적으로 바꿀 수 있다”고 선언했습니다.


첫 번째 인체 실험에는 36명이 참여했습니다.
연구진에 따르면, 1상 시험에서는 심각한 부작용은 없었습니다.
현재 연구팀은 2상 임상시험을 빠르게 진행 중입니다.

무작위 이중맹검 방식의 시험을 위해 350명의 지원자를 모집하고 있습니다.


참가자의 총 75%는 실제 ‘백신’을 받으며, 나머지는 위약(플라시보)을 투여받습니다.
2021년에 두 가지 버전의 ‘흡입형’ 코로나 ‘백신’이 개발되었으며, 각각 ‘Tri:ChAd’와 ‘Tri:HuAd’라는 이름이 붙여졌습니다.

mRNA 주사 백신과 마찬가지로, 두 AeroVax 백신 모두 코로나 바이러스에 존재하는 스파이크 단백질의 일종을 사용합니다.


두 버전 모두 HEK293 태아 세포주를 사용해 만들어졌습니다.
백신의 전체 초록에는 “Tri:HuAd는 두 개의 플라스미드 공동 형질전환 시스템을 통해 HEK293 세포에서 포장 및 회복되었다”고 적혀 있습니다.
HEK293 태아 세포주는 1970년대 네덜란드에서 낙태된 태아의 신장 조직에서 유래되었습니다.

맥마스터 대학에 따르면, 동물을 대상으로 한 전임상 시험에서는 “흡입형 에어로졸 백신이 기존의 주사 백신보다 보호 면역 반응을 유도하는 데 훨씬 더 효과적이라는 결과가 이미 나타났다”고 합니다.



맥마스터 대학은 흡입형 백신이 호흡기 바이러스가 처음으로 침입하는 상기도(위쪽 기도)를 직접 겨냥하기 때문이라고 주장합니다.
한편, 미국 식품의약국(FDA)은 H5N1 인플루엔자 A 바이러스(조류독감)를 대응하기 위한 새로운 자가증폭 “리플리콘” mRNA 백신에 대해 신속 심사(Fast Track) 지정을 부여했습니다.

이 신속 심사 지정은 빌 게이츠가 지원하는 mRNA 기반 의약품 전문 기업 아크투러스 테라퓨틱스(Arcturus Therapeutics)의 ARCT-2304 mRNA 백신에 주어졌습니다.

아크투러스 테라퓨틱스의 수석 고문 중 한 명인 전 CDC 및 FDA 관계자 피터 A. 패트리아르카 박사도 게이츠 재단의 고문으로 활동하고 있습니다.



슬레이 뉴스가 이전에 보도했듯, “자가증폭(self-amplifying)” 또는 “리플리콘(replicon)” mRNA 주사는 세포 안에 들어가면 스스로를 더 많이 만들기 위한 장비를 포함하고 있습니다.
이 주사들은 인체 내에서 스스로 복제하여 시간이 지남에 따라 더 많은 mRNA를 생산할 수 있기 때문에 “리플리콘 백신”으로 불립니다.

이 새로운 기술은 전 세계 전문가들과 우려하는 시민들로부터 거센 반발을 불러일으켰습니다.
그럼에도 불구하고, 광범위한 우려에도 연방 보건 당국은 이 새로운 “리플리콘” 주사의 개발을 서두르고 있습니다.

더 읽기 – 주요 연구: 코로나 백신 접종자, 장기 뇌 손상 위험 경고

-------------------

번역 : 챗지피티

+

태아세포주란?
태아세포주(胎兒細胞株, fetal cell line)는 태아(임신 초기의 아기) 조직에서 유래한 세포를 실험실에서 계속 배양해 만든 세포 집단을 뜻해요.

쉽게 말하면, 1970년대에 낙태된 태아에서 조직 일부를 떼어내어 세포를 분리한 후, 이 세포를 계속 증식시키고 유지해 연구나 백신 제조 등에 사용하는 거예요.
이 세포들은 신장(콩팥) 조직에서 유래한 것이고, 그래서 HEK293이라는 이름이 붙었죠.

백신 개발에서 태아세포주를 사용하는 이유는 이 세포들이 바이러스 증식에 적합하고, 안정적으로 대량 생산이 가능하기 때문입니다.

하지만 일부 사람들은 윤리적 이유로 태아세포주 사용에 대해 민감하게 반응하기도 합니다.

-----------------

일부 사람들이 저걸 우려하는 건 언제 멈출지 몰라서 그런건가?

맞아요. 저런 ‘자가증폭’ mRNA 백신 기술은 체내에서 계속 증식할 가능성이 있어서, 얼마나 오래, 어떻게 작용할지 아직 완전히 밝혀지지 않았고, 장기적 안전성에 대한 우려가 큽니다. 그래서 전문가들과 시민들이 불확실성 때문에 걱정하는 거예요.